Coton hydrophile enroulé 1 kg
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Description
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Utilisation : dispositif non invasif pour une utilisation dans tous les domaines de la médecine : pour les opérations normales de nettoyage du patient, pour la désinfection de la peau, pour l'absorption et la compression de liquides organiques et exsudats. Usage extérieur uniquement. Caractéristiques : ouate douce de pur coton hydrophile cardé, bande continue d'épaisseur uniforme de type or, inodore et sans goût, sans impuretés, emballée par rouleau en boîte de 1 kg, non stérile. Norme de référence : conforme aux normes de la Pharmacopée officielle Vigente ; - conforme aux normes EN ISO 15223-1:2016 Symboles graphiques pour étiquetage dispositifs médicaux ; - Conforme aux normes EN ISO 13485:2016 - Dispositifs médicaux - Systèmes de gestion de la qualité - Exigences à des fins réglementaires ; Norme de référence : - Conforme aux normes ISO 9001:2015 - Systèmes de gestion de la qualité - Exigences ; - Conforme à la directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux telle que modifiée par 2007/47/CEE, mise en œuvre avec décret législatif 24 février 1997 n° 46 et s.m.i.
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Utilisation : dispositif non invasif pour une utilisation dans tous les domaines de la médecine : pour les opérations normales de nettoyage du patient, pour la désinfection de la peau, pour l'absorption et la compression de liquides organiques et exsudats. Usage extérieur uniquement. Caractéristiques : ouate douce de pur coton hydrophile cardé, bande continue d'épaisseur uniforme de type or, inodore et sans goût, sans impuretés, emballée par rouleau en boîte de 1 kg, non stérile. Norme de référence : conforme aux normes de la Pharmacopée officielle Vigente ; - conforme aux normes EN ISO 15223-1:2016 Symboles graphiques pour étiquetage dispositifs médicaux ; - Conforme aux normes EN ISO 13485:2016 - Dispositifs médicaux - Systèmes de gestion de la qualité - Exigences à des fins réglementaires ; Norme de référence : - Conforme aux normes ISO 9001:2015 - Systèmes de gestion de la qualité - Exigences ; - Conforme à la directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux telle que modifiée par 2007/47/CEE, mise en œuvre avec décret législatif 24 février 1997 n° 46 et s.m.i.